高中物理热学知识点总结

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高中物理热学知识点总结

  因为图中的每一段折线s时间观察到的微粒位置的连线s内,小颗。粒的运动▪•●”也是极不规则的。

  大量液体分子(或气体)永不、停息地做无规!则运动时●▪=▪,对悬浮在其中的微粒撞击作用的不平衡性是产生布朗运动的原因。简言之:液体(或气体)分子永不

  分子间的引力和斥力只与分子间距离(相对位置)有关,与分子的运动状态无关。

  (2)分子间的引力和斥力都随分子间的距离r的增大而减小★=△,随分子间的距离r的减小而增大▽△○,但斥力的变•●▪◇•●:化比”引力的:变化快。

  <”img“ src”=http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20190123/76ea0e40cccf40ab8bd294cf632ed05a.jpeg width=auto />▷…○•●●;

  (1)做热运动的分子具有的动能叫分子动能▷◆。温度是物体分子▼◇-△“热运动的平均动能的标志。

  (2)由分子间相对位置决定的势能叫分子势能。分子力做正功时分子,势能减小;分子力作负功时分子势能增大。当r=r0即分子处于平衡位置时分子势能最小。不论r从r0增大还是减小▼▪-■◆◁,分子势能都将增大。如果以分子间距离为无穷远时,分子势能为零★○▽=◆▪,则分子势能随分子间距离而变的图象如上图。

  (3)物体中所有分子做热运动的动能◇◇•,和分子势能的总和叫做物体的内能。物体、的内能跟物?体的温度和体积及物质的量都有关系▷▲▪▷●•,定质量的理想气体的内能只跟温度有“关。

  (4)•▲•●▷!内能与机械,能:运动形式不同,内能对应分子的热运动,机械能对于物体的机械运动★●▽。物体的内能和机◁◆“械能在一定条件下可以相互转化。

  (4)晶体•▪“和非”晶”体并不•★?是绝对的,它们▽□“在一定条件下”可以相互。转化。例如把。晶体硫加:热熔化(温度不超过300℃)后再倒进冷“水中,会变”成柔软的非:晶体硫,再过一段时间又会转化为晶体硫★▽•▽□▽。

  在物理、性质上,晶体具有各向异性▷▲△▽▲▽,而非晶体则是各向同性的。通常所说的物理性质包括弹性、硬度□▼△☆▪、导热性能、导电性能、光的“折射性?能等。晶体的各向异性是指晶体在不同方向上物理性质不同,也就是沿不同方向去测试晶体的物理性能时测量结果不同。需要“注意的是,晶体具有•▼○★-,各向异性,并不是说每△▲△▽,一”种晶体▷●☆▼。都能在各◇△○△◁”物理性质上都表现出各向异性--◇。晶体内部=▪••▼▷。结构的有规?则性,在不同方向上物质微粒的排列情况不同导致晶体具有各■▽◇▪•、向异性=◁▷☆。

  因为液体介于气!体和固。体之间,所以液体既像固体具有一定的体积,不易压缩,又像气体没有形状,具有流动”性。

  ③液体分子在很小的区域内:有规则排列,此区域是暂时形成的●★◇,边界和大小随时改变○▪▲,并且杂乱无章排列▽▷☆▷◆,因而;液体表现出各向同性;

  ④液体分子的热运动虽然与固体分子类似★●,但无长”期固定的平衡位置▽••,可在液体中移动☆☆□,因而“显示◇■•▷:出流动性,且扩散?比固体快==。

  如果!在液,体表面□●”任意画!一条线,线两侧的液体之◁☆■=●☆”间的作用力是引力▪-▪,它的•▲☆◇、作用是使液?体面绷;紧,所以叫”液体;的表面,张力。

  (1)•■▼•▼▪:表面张力使液体、自动收!缩,由于有表面张力的作用,液体表面有收◁◆…•○■:缩到最小的趋势◇●○◆,表面张力的方向跟液面相”切。

  (2)表面张力的形成原因是表面层(液体跟空气接触的一个薄层)中分子间距离大,分子间的相互作用表现为引力。

  液晶分子的排列是不稳定的,外界条件和微小变动都会引起液晶“分子排。列的■△:变化,因而改变液晶的某些性质,例如温度▪◇、压力、摩擦▪■•、电磁作用□…▷、容器表面“的差异等,都可以,改变液晶…□◁△★;的光学性质△▼○。

  (1)温度•△◆:温度在宏☆□□▲?观上表示物体的;冷热程度△…○◇•▽;在微观上是分子平均动能“的标志。

  热力学!温度“是国际单位制中的基?本量之一,符号T,单位K(开尔◁●●•…▼:文);摄氏温度是导出单位,符号t,单位℃(?摄氏度,)◆•△◁。关系是t=T-!T0…●,其中T0=273.15K

  两种温度间的关系可以表示为:T = t+273▪●…●.15K和ΔT =Δt,要注意两种单位制下每一度的间隔是相◆□△?同的。

  0K是低温的极限,它表示所有分子都停;止了热运动。可以无限接近,但永远不能达到△▷☆▲•△。

  图像表示:拥有、不同速率的气体分子在总分子数中所占的百分比。图像下面积可表示为分子总数。

  特点●…■■:同一温度下,分子总呈“中间多两头“少”的分布?特点△▲○,即速率处中等的分子所占比例最大,速率特大特小的分子所占比例均比较小;温度越高,速率大的分子增多-●•=;曲线极大值处所对应的速率值向速率增大的方向移动,曲线将拉●▪●•“宽,高度降低,变得平坦。

  (…□••;2)体积:气体!总是充满◆=■”它所在的☆•:容器,所以气体的体积总是等于盛装气体的容器的容积。

  (4)气体压强的微观意义:大量做无规则热运动的气体分子对器壁频繁•▼、持续地碰撞产生了气体的压强。单个分子碰撞器壁的冲力是短暂的★☆◁▽,但是大量分子频繁地碰撞器壁,就对器壁产生持续、均匀、的压力。所以从分子动理论的观点来看,气体的压强就是大量气体分子作用在器壁单位面积上的平◆△▽▪□、均作用力。

  A.气体分子的密集程度(即单位体积内气体分子的=▼▪“数目)越大,在单位时间内,与单”位面积器壁碰撞的分子数。就越多;

  B☆□▲▲▪.气体:的温度“升高,气体分子的平均动能变大,每个,气体分子与器壁的碰撞(可视为弹性碰撞)给器壁的冲力就大☆…●◆;从另一方面讲,气体分子的▽●;平均速:率大,在单位时间里撞击器壁的次数就多,累计冲力就大。

  ②宏观因素☆▲☆:气体、的体积△☆•☆▽!增大,分子的,密集程度★△▼:变小。在此情“况下=●■,如温度不变••…,气体压。强减小;如温度降低,气体压强进一步减小;如温“度升高,则气体压?强可能不☆=■•▼。变,可能变化,由气体、的体积变化和温度变化两个因素哪一个起主导地位来定。

  一定质量的理想气体○-,分子的总数是一定的,在温度保持不变▪▲?时,分子的平均动能保持不变,气体的体积减小到原来的几分之一=▲,气体的密集程度就增大到原来的几倍,因此压强就增大到原来的几倍,反之亦然,所以?气体的■-•□▽!压强与体积成反比。

  一定质量的理想★▷?气体,说明气体总◆◁□,分子数N不变;气体体积V不变,则单位体积内的分子数不变;当气体温;度升高时,说明,分子、的平均动○△?能增大,则单“位时间内!跟器壁单位面积上碰撞的分子数增多,且每次、碰撞器壁产生的平均冲力增大,因此气体压强;p◆-▪★☆;将增大。

  一定质:量的”理☆☆◁•△=”想气体◆▽,当温度◇◁◇◇●,升高时▼□▼▽,气体分子的平均动能增大;要保持压强不变☆☆•……,必须▷◇,减小单位体积内的分子个数,即增大气体的体积。

  1.热力学第零!定▼○▽▽:律(热平衡定律):如果两个系统分别与:第-▪◁▽、三个系统达到热平衡,那么这两:个系▼◁●?统彼此之间也“必”定处于,热平衡▼•…。

  (1)做功和热传递。都能改变物体的内能■=○。也就是说•▽•-,做功和,热传”递对改变物:体、的内:能是等效□△▷●”的▪◇。但从。能量转化和守恒的观点看又☆▪▼▪!是有区别的:做功!是其他能▪…◆▪○■、和内能之,间的转化,功是、内能☆•”转化的量、度;而热传递是内▼★-◆△◆?能?间的转移,热量是内能转移的量度。

  (2)符号法则: 体积○◁…◁◇=“增大,气体☆•□▽=。对外做功,W为▷•“一”●●▷▪•■;体积减小,外界。对气体•□▼▽▽“做功,W为“+▼◁▼◇◁”▲▷★◇。

  (1)▲▲“第:二类永动!机;不可能制■★●▷■。成 、(满足”能量守恒定律,但违反热力学第二定律)

  不可能使热量由低温物体传递到高温物体,而不引起其它变化。(热传导有▪…△▼◇◁”方向性)

  不可能从单一热源吸收热量并把它全部用来做功,而不引起其它变化▪…★◁▼。(机、械能与内能。转?化…☆”具有方,向性)。

  ——孤;立系统熵增加过程是系统热力学概率增大的过程(即无序度增大的过程),是系统从非平衡态趋于平衡态的过程○◁◇▷…,是一个◁▼●“不可逆!过程。熵的增加表示:宇宙、物质的日益混乱和无!序。

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